Юрист

Обязательные требования: Высшее юридическое образование; Опыт работы от 3 лет в производственной или торгово-производственной компании (желательно в сфере медицинского оборудования, фармацевтики, техники, электроники); Уверенное знание гражданского, трудового, административного и арбитражного законодательства РК; Глубокое понимание специфики производства и обращения медицинских изделий (в т.ч. постановлений Правительства РК, законодательства о техническом регулировании, о регистрации и маркировке медизделий); Опыт договорной работы (поставка, подряд, логистика, аренда, лицензии, дистрибуция и др.); Опыт ведения претензионно-исковой работы, участия в арбитражных спорах; Владение навыками взаимодействия с контролирующими органами Знание требований к документации при разработке, производстве, сертификации и регистрации медицинских изделий; Навыки сопровождения проверок и аудитов (внутренних, государственных, международных — например, ISO, GMP, MDR и др.). Желательные требования: Понимание международных стандартов регулирования медизделий Опыт правового сопровождения регистрации медицинских изделий в РК и за рубежом; Знание основ интеллектуального права (патенты, лицензии, ноу-хау); Опыт сопровождения ВЭД и работы с иностранными контрагентами; Владение английским языком на уровне, достаточном для чтения и составления юридических документов (контрактов, соглашений, переписки). Личные качества: Внимательность, высокая юридическая грамотность и ответственность; Умение аргументированно отстаивать позицию компании; Инициативность и способность работать автономно; Готовность к работе в условиях многозадачности и взаимодействия с различными подразделениями: производством, маркетингом, логистикой, качеством и др.