Специалист по сертификации

Опыт работы: не имеет значения (обучаем) Полная занятость График: 5/2 Рабочие часы: 8 Формат работы: на месте работодателя Работа с регистрационным досье, разработка ЭРД, ИМП; Осуществление связи с уполномоченными государственными органами; Сопровождение экспертизы в уполномоченных органах и т.д; Осуществление регистрации/перерегистрации/внесение изменений изделий медицинского назначения по национальной процедуре; Деловая переписка с регуляторным органом и партнерами компании. Бонусы по результатам работы. Требования: Желательно высшее образование; Опытный пользователь Microsoft Officе. PDF